Noticias Chile | ISP advierte por preservativos sin registro sanitario: revisa los productos detectados
- ¿QUÉ PASÓ?
El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta tras detectar la comercialización de preservativos masculinos de látex que no cuentan con registro ni verificación vigente en el país, lo que impide garantizar su calidad y seguridad.
- Alerta por productos sin certificación
Mediante un comunicado, la entidad advirtió que “estos dispositivos médicos se han detectado en diferentes sitios web y no se descarta su presencia en establecimientos de salud u otros puntos de comercialización de diversa naturaleza”.
En el marco de la investigación, el organismo precisó que estos productos carecen de respaldo sanitario, por lo que “considerando que no existen antecedentes que permitan garantizar su calidad, seguridad y desempeño, se establece que estos dispositivos no pueden ser importados, comercializados ni distribuidos en el territorio nacional”.
- Productos identificados en el mercado
El ISP detalló un listado de preservativos detectados sin autorización sanitaria:
- Preservativos Exs Magnum Large, Veganos (ancho nominal 60 mm) X12
- Condones EXS Sabor a Cola Paquete 6 Unidades (ancho nominal 54 mm)
- Condones Pasante XXL, X 36 Unidades (ancho nominal 69 mm)
- Preservativos Pasante Pequeños 12 Unidades (ancho nominal 49 mm)
- Preservativos XXL Pasante Super King X 3 (ancho nominal 69 mm)
- Preservativos Pasante Pequeños, 36 Unidades (ancho nominal 49 mm)
- Condones Punteados, Caja 6 Unidades – Latex Toyo Matsutake (Jinzhou) Co. Ltd.
- Romantic Rose, condones ultra delgados de látex natural (caja 100 unidades)
- Preservativos Olo Ultra delgados Pack 10 unidades
- 36 preservativos ultra delgados lubricados calor Olo 001
- Condones Olo Male Condom Feeling Ultrathin Zero HA For Man
- Condones Olo con gránulos y textura (10 unidades)
- Preservativos Long Love sabor menta (caja 144 unidades)
- Condones Long Love (3 unidades, variedades)
- Condones texturizados estimulantes (6 piezas)
- Recomendaciones para la población y centros de salud
Ante esta situación, la autoridad sanitaria hizo un llamado a la ciudadanía: “se recomienda abstenerse de adquirir y utilizar los dispositivos médicos descritos”.
Asimismo, indicó a los prestadores de salud “difundir la información a todos los profesionales, usuarios y unidades que puedan estar involucrados en la adquisición, uso o manejo de los dispositivos médicos indicados, además de revisar inventarios institucionales para verificar la presencia del producto”.
