Nueva inyección contra el VIH promete eficacia con solo dos dosis al año, pero su alto costo genera debate
- ¿QUÉ PASÓ?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó esta semana el uso del fármaco lenacapavir como método preventivo contra el VIH, marcando un avance significativo en la lucha contra esta epidemia.
El medicamento, desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences y comercializado bajo el nombre Yeztugo, mostró una eficacia del 100% en mujeres cisgénero y del 99,9% en otros grupos durante los ensayos clínicos.
A diferencia de los tratamientos preventivos actuales, que requieren una toma diaria, Yeztugo se administra mediante una inyección cada seis meses, lo que representa un cambio importante en la estrategia de prevención.
“Tener la opción de una inyección dos veces al año hará mucho más fácil mantener el tratamiento”, destacó Kevin Robert Frost, director ejecutivo de amfAR, la Fundación para la Investigación del Sida.
A pesar del entusiasmo por su eficacia, el precio del medicamento ha generado preocupación. Cada inyección costará más de 14.000 dólares, lo que plantea desafíos de acceso para muchas personas.
Ante esta situación, Gilead anunció que trabajará con aseguradoras y sistemas de salud para facilitar la cobertura y reducir el costo a cero en determinados casos. No obstante, el alto precio se perfila como el principal obstáculo para una implementación amplia.
Cabe recordar que el lenacapavir ya contaba con aprobación desde 2022 como tratamiento para casos de VIH con resistencia a múltiples fármacos. Sin embargo, Gilead ha enfrentado críticas por el elevado costo de sus terapias, como ocurrió con el medicamento Truvada, y por acciones que habrían dificultado la entrada de versiones genéricas al mercado.
La aprobación de Yeztugo abre una nueva etapa en la prevención del VIH, aunque su éxito dependerá en gran medida del acceso equitativo al tratamiento.
